Imagina
como sería tu vida si no pudieras alimentarte ni comiendo
ni bebiendo, porque tu cuerpo no es capaz de asimilar lo que tomas...
ni bebiendo, porque tu cuerpo no es capaz de asimilar lo que tomas...
...imagina que en vez de una alimentación normal, tienes que confiar en un alimento líquido y artificial (Nutrición Parenteral o NP) que deben prepararte en un hospital y que una máquina debe bombear a tu cuerpo a través de un tubo...
Si tienes que hacer frente a este problema en tu casa en vez de en el hospital (Nutrición Parenteral Domiciliaria o NPD), la situación resulta bastante compleja y lo normal es que surjan dudas.
Esta asociación esta pensada para todos los pacientes pediátricos que se encuentran en esta situación, para sus cuidadores, y para todos los niños con fallo intestinal y/o transplantados, así como profesionales de la salud y el público en general y por supuesto, para los miembros de AEPANNUPA, tanto adultos como niños.
Si necesitas más información sobre esta terapia, generalmente administrada por los pacientes o sus cuidadores en sus propios hogares, así como de cualquier otra circunstancia relacionada con este problema, es probable que nuestra asociación pueda ayudarte.
AEPANNUPA:
la asociación
- AEPANNUPA es una entidad de ámbito nacional, sin ánimo de lucro, nacida en abril de 2006 y formada por padres y madres de niños con Fallo Intestinal Permanente, dependientes de Nutrición Parenteral y/o Trasplantados de Intestino.
- Proporcionar adecuada información sobre la NPD (Nutrición Parenteral Domiciliaria) y el fallo intestinal permanente.
- Mejorar la calidad de vida de los niños con NPD de sus padres o familiares cuidadores, salvaguardando su integridad y su derecho a disfrutar de una infancia digna.
- Exigir y defender sus derechos y facilitar los trámites, gestiones y ayudas.
- Promocionar relaciones y contactos entre los niños afectados y de sus padres o familiares cuidadores, y de estos con organizaciones y asociaciones españolas o extranjeras.
teléfono:
615 918 168
615 918 168
